Premier centre de recherche contre la leucémie en France

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Nos thématiques

Leucémies aiguës lymphoblastiques

Leucémies aigües myéloblastiques

Syndromes myéloprolifératifs

Syndromes myélodysplasiques

Syndromes de prédispositions aux leucémies

Aplasie médullaire acquises et constitutionnelles

Syndromes de prédispositions aux leucémies

Aplasie médullaire acquises et constitutionnelles

L’institut de la Leucémie en chiffres

1er

centre de lutte contre la leucémie en France

16

équipes de recherche

10

services cliniques

4

laboratoires de biologie médicale

Nos axes de recherche

Axe 1 : MÉCANISMES

Biologie fondamentale

  • Décrypter l’hétérogénéité des leucémies avec une approche multi omique
  • Cribler les vulnérabilités intrinsèques des leucémies
  • Explorer les conséquences cellulaires des stress thérapeutiques

Axe 2 : MICRO-ENVIRONNEMENT

Cellules souches et microenvironnement

  • Étudier les interactions cellulaires entre les cellules leucémiques, le stroma ou les effecteurs immunitaires
  • Explorer les conséquences cellulaires des stress thérapeutiques

Axe 3 : PRECISION

Agents thérapeutiques et combinaisons

  • Tester des traitements innovants sur des cellules primaires ou sur des modèles pré-cliniques
  • Identifier des combinaisons de traitements prometteuses et valider des biomarqueurs

Axe 4 : PREDISPOSITION

Prévention et médecine de précision

  • Identifier les patients présentant des conditions prédisposantes germinales
  • Réaliser des études somatiques longitudinales

Axe 5 : ESSAIS

Essais cliniques précoces

  • Élaborer des essais innovants pour la médecine de précision
  • Intégrer les données biologiques dans les essais cliniques

Axe 6 : SOIN

Amélioration des parcours de soin

  • Mettre en place un programme de suivi post-traitement
  • Explorer les mesures de qualité de vie, en collaboration avec les associations de patients

Publications scientifiques

Surface pTα expression predicts LCK activation and preclinical synergy of LCK and JAK coinhibition in adult T-ALL

Lucien Courtois & al, Blood, 2025

Surface pTα expression predicts LCK activation and preclinical synergy of LCK and JAK coinhibition in adult T-ALL
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Oncogenomic profiling in infant-toddler T-ALL identifies NKX2 family genes as drivers linked to favorable outcomes

Manon Delafoy & al, HemaSphere, 2025

Oncogenomic profiling in infant-toddler T-ALL identifies NKX2 family genes as drivers linked to favorable outcomes
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A metabolic synthetic lethality of phosphoinositide 3-kinase-driven cancer

Guillaume Andrieu & al, Nat Commun, 2025

A metabolic synthetic lethality of phosphoinositide 3-kinase-driven cancer
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Nos essais cliniques

Étude en ouvert visant à évaluer la sécurité d’emploi à long terme du BCX9930 en monothérapie chez des patients atteints d’hémoglobinurie paroxystique nocturne ayant déjà reçu du BCX9930 dans une étude dont BioCryst était le promoteur

Essai clinique prospectif randomisé de phase III comparant la greffe allogénique de cellules souches hématopoïétiques à partir d’un donneur non apparenté compatible HLA 10/10 et la greffe haplo-identique, après un conditionnement myéloablatif.

Essai clinique de phase I/II, en ouvert, randomisé, non comparatif et multicentrique évaluant la sécurité et l’efficacité de SMART101 après une greffe partiellement compatible de cellules souches du sang périphérique suivie de l’administration de cyclophosphamide en post-greffe chez des patients atteints d’hémopathies malignes.

Observatoire NatioNal des insuffisances médullaires

Création d’une base de données clinico-biologiques prospective avec constitution d’une collection d’échantillons biologiques

Groupes coopérateurs

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Fondation abritante et membres fondateurs