Service hématologie-greffe

Observatoire NatioNal des insuffisances médullaires
Création d’une base de données clinico-biologiques prospective avec constitution d’une collection d’échantillons biologiques

Randomized prospective trial evaluating the efficacy of the antiCD38 monoclonal antibody isatuximab in the treatment of PCRA by major ABO mismatch after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation

Essai de Phase I/II évaluant la tolérance et l’efficacité de l’injection de précurseurs de lymphocytes T humains (HTLP) pour accélérer la reconstitution immunitaire après une greffe de sang de cordon chez les patients adultes avec hémopathie maligne

Essai clinique de phase I/II, en ouvert, randomisé, non comparatif et multicentrique évaluant la sécurité et l’efficacité de SMART101 après une greffe partiellement compatible de cellules souches du sang périphérique suivie de l’administration de cyclophosphamide en post-greffe chez des patients atteints d’hémopathies malignes.

Étude de phase IIb multicentrique, randomisée et en double aveugle évaluant MaaT033, un médicament de microbiothérapie fécale poolé dérivé de donneurs sains, sous forme orale, pour prévenir les complications des allogreffes de cellules souches hématopoïétiques

Transplantation haplo-identique chez des patients atteints de myélofibrose : Etude prospective multicentrique de phase II.

Extension multicentrique ouvert visant à caractériser la sécurité et la tolérance à long terme de l’iptacopan (LNP023) chez les patients atteints d’hémoglobinurie paroxystique nocturne (PNH) qui ont terminé les études de phase 2 et de phase 3 avec l’iptacopan.

Étude de prolongation à long terme visant à caractériser l’innocuité et l’efficacité du danicopan en tant que traitement d’appoint à un inhibiteur du composant 5 (C5i) chez des patients atteints d’hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN) ayant déjà été traités au danicopan dans le cadre d’une étude clinique parrainée par Alexion.

Étude prospective de phase II évaluant l’ASTX727
et les injections des lymphocytes du donneur (DLI) chez les patients atteints de syndrome myélodysplasique de très haut risque ou de leucémie aiguë myéloblastique

Étude de phase III, randomisée, multicentrique, réalisée en double aveugle, contrôlée contre placebo,
évaluant l’itolizumab en association avec des corticostéroïdes dans le traitement initial de la maladie aiguë du greffon contre l’hôte

A randomized, double-blind, multicenter, Phase 3 study to evaluate efficacy and safety of belumosudil in combination with corticosteroids versus placebo in combination with corticosteroids in participants at least 12 years of age with newly diagnosed chronic graft versus host disease (cGVHD)

UPFRONT RELATED DONOR TRANSPLANTATION IN PATIENTS WITH MYELODYSPLASTIC SYNDROME: A PHASE 2 TRIAL

Immunothérapie allogénique des hémopathies malignes par déplétion sélective des lymphocytes T régulateurs : essai confirmatoire randomisé en double aveugle

Étude de phase I-II visant à évaluer le vénétoclax suivi du vénétoclax + azacitidine
et d’une perfusion de lymphocytes du donneur chez des patients atteints de SMD ou de LAM (blastes < 30 %) en rechute après une allogreffe de cellules souches hématopoïétiques

Transplantation de microbiote fécal dans la prévention de la réaction du greffon contre l’hôte après allogreffe de cellules souches hématopoïétiques pour une hémopathie maligne

Etude prospective de phase III randomisée multicentrique comparant 2 types de conditionnement d’intensité réduite (clofarabine/busulfan versus fludarabine/busulfan) chez des Patients adultes éligibles à une allogreffe de cellules souches hématopoïétiques et porteurs d’une leucémie aigüe myéloblastique : une étude SFGM-TC

Registre du groupe d’intérêt international sur l’HPN

Étude observationnelle multicentrique à bras unique visant à évaluer l’efficacité du pegcetacoplan dans des conditions réelles chez des patients atteints d’hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN).

Étude prospective de phase III, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo et multicentrique visant à évaluer l’efficacité et la sécurité du mocravimod chez les patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) qui subissent une greffe de cellules souches hématopoïétiques allogènes (GCSH).

Étude de phase III, randomisée, en ouvert, évaluant la sécurité et l’efficacité du vénétoclax en association avec l’azacitidine après une allogreffe de cellules souches chez des patients atteints de leucémie aiguë myéloïde (LAM) (VIALE-T)

A Phase 3 Study of Axatilimab (INCA034176) and Corticosteroids as Initial Treatment for Chronic Graft-Versus-Host Disease