Institut de la Leucémie
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Hôpital Saint-Louis – Service Hématologie Adultes

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Emmanuel Raffoux

Chef de service

Courriel
Stéphanie CHAMBAUD

Accès et contact

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Hôpital Saint-Louis

1 avenue Claude Vellefaux

75010 PARIS

Pathologies prises en charge

Leucemies Aigues Myeloides

Leucemies Aigues Lymphoblastiques

Syndromes Myélodysplasiques

Néoplasies Myeloproliferatives

Leucemies Aigues Myeloides

Leucemies Aigues Lymphoblastiques

Syndromes Myélodysplasiques

Néoplasies Myeloproliferatives

Activités du service

Réalisation des chimiothérapies d’induction (de la rémission complete : RC) et des chimiothérapies de consolidation après rémission complete. Gestion des longues phases d’aplasie induite par la chimiothérapie pouvant durer plusieurs semaines avec l’ensemble de ces complications potentielles (Complications infectieuses , Complications Métaboliques, ..) . Service agréé pour la réalisation de protocoles de phase 1 évaluant l’efficacité et la tolérance de nouveaux médicaments à différentes phases de la maladie.

L’équipe médicale comprend des médecins hospitaliers ou hospitalo-universitaires dont les fonctions sont d’intervenir dans le parcours de soins des patients atteints de Leucémies Aigues, dans le secteur d’hospitalisation conventionnelle ou dans le secteur des soins ambulatoires (Hôpital de jour), ainsi que d’autres fonctions de recherche ou d’enseignement

Documentation pour les patients

Des documents spécifiques de type livret d’accueil ou de sortie sont à disposition des patients. Des outils d’explications des parcours de soins sont aussi à disposition avec deux albums de bandes dessinées (une sur le Traitement intensif des LAM, une autre sur le traitement des LAL avec chromosome de Philadelphie.

Réunions de Concertation Pluridisciplinaire

Réunion réunissant les cliniciens et biologistes (Cytologie, cytométrie, cytogénétique et biologie moléculaire) pour définir le projet thérapeutique du patient en fonction de toutes las caractéristiques cliniques et biologiques.

Responsables : Pr N. BOISSEL (nicolas.boissel@aphp.fr) / Pr E. RAFFOUX (emmanuel.raffoux@aphp.fr) / Pr L. ADES (lionel.ades@aphp.fr)

Reunion réunissant les médecins spécialistes de la Leucémie aigue et ceux de l’allogreffe, ainsi que l’equipe « organisationnelle » de l’allogreffe pour définir au mieux le projet d’allogreffe dans son indication et dans sa réalisation (date de greffe, type de donneur, modalités des traitements pré greffe).

Responsable :  Pr R. PEFFAULT DE LATOUR (regis.peffaultdelatour@aphp.fr)

Nos essais cliniques

Protocole de phase 3 pour les patients agés de 18 à 65 ans atteints d’une LAL B , T ou à chromosome Philadelphie. L’objectif de cet essai, basé sur les schémas conventionnels de traitement est d’evaluer l’utilisation précoce au cours du traitement de l’immunothérapie, et aussi de redefinir au mieux la place de l’allogreffe

Essai clinique de phase 1/2 evaluant l’ajout de salazopyrine à une chimiothérapie classique chez des patients de plus de 60 ans atteints de LAM afin d’apprécier la tolérance clinique (Phase1) puis l’impact sur la profondeur de la réponse obtenue (Phase2)

Protocole visant à enregistrer les prises en charge selon le soin courant , en collectant un maximum d’informations biologiques à toutes les phases du traitement pour permettre de mieux comprendre les leucémies aigues et continuer à améliorer les résultats

Protocole de phase 1/2 évaluant l’association d’une chimiothérapie ciblée (grace à un anticorps reconnaissant la cellule leucémique) et d’une thérapie ciblée anti-FLT3 chez des patients présentant une rechute de LAM avec mutation FLT3

Essai clinique de phase 3 évaluant l’ajout d’une thérapie ciblée anti-FLT3 à un schéma de chimiothérapie conventionnelle tout au long du traitement chez des patients agés de 18 à 70 ans , atteints d’une LAM

Protocole de recherche non interventionnelle cherchant à comprendre et à disséquer les mécanismes de la chimiothérapie pendant les premieres heures puis les premiers jours de traitement

Protocole de phase 2 evaluant deux modalités de chimiotherapie intensive (Classique versus encapsulée) chez des patients de plus de 50 ans atteins de LAM de risque genetique intermédiaire ou défavorable

Membres de l’équipe

Pr Emmanuel RAFFOUX
Chef de service, Praticien Hospitalier
Pr Raphael ITZYSON
Professeur des Universités – Praticien Hospitalier
Dr Etienne LENGLINE
Praticien Hospitalier
Dr Reinaldo DAL BELLO
Praticien Hospitalier
Dr Sofiane FODIL
Chef de Clinique-Assistant
Dr Jean Edouard MARTIN
Chef de Clinique-Assistant
Dr Alessandra VATTERONI
Assistant spécialiste