Service Hématologie Adultes

Protocole de phase 3 pour les patients agés de 18 à 65 ans atteints d’une LAL B , T ou à chromosome Philadelphie. L’objectif de cet essai, basé sur les schémas conventionnels de traitement est d’evaluer l’utilisation précoce au cours du traitement de l’immunothérapie, et aussi de redefinir au mieux la place de l’allogreffe

Essai clinique de phase 1/2 evaluant l’ajout de salazopyrine à une chimiothérapie classique chez des patients de plus de 60 ans atteints de LAM afin d’apprécier la tolérance clinique (Phase1) puis l’impact sur la profondeur de la réponse obtenue (Phase2)

Protocole visant à enregistrer les prises en charge selon le soin courant , en collectant un maximum d’informations biologiques à toutes les phases du traitement pour permettre de mieux comprendre les leucémies aigues et continuer à améliorer les résultats

Essai clinique de phase 3 évaluant l’ajout d’une thérapie ciblée anti-FLT3 à un schéma de chimiothérapie conventionnelle tout au long du traitement chez des patients agés de 18 à 70 ans , atteints d’une LAM

Protocole de recherche non interventionnelle cherchant à comprendre et à disséquer les mécanismes de la chimiothérapie pendant les premieres heures puis les premiers jours de traitement

Protocole de phase 2 evaluant deux modalités de chimiotherapie intensive (Classique versus encapsulée) chez des patients de plus de 50 ans atteins de LAM de risque genetique intermédiaire ou défavorable