Les leucémies aiguës myéloïdes (LAM), les plus fréquentes des leucémies aiguës, restent difficiles à traiter.

Les médicaments utilisés dans les cancers solides ou dans les maladies inflammatoires peuvent parfois avoir une efficacité au moins partielle pour soigner certaines LAM (« repositionnement thérapeutique ») mais ils doivent être utilisés en combinaison pour permettre aux patients d’obtenir un bénéfice clinique.

De plus, les recours à ces stratégies thérapeutiques ne peut être guidé par un examen de biologie sanguine simple.

A l’inverse, il est désormais possible, à partir d’un échantillon de la leucémie, de tester in vitro chez chaque patient l’efficacité de combinaisons de médicaments afin d’identifier des combinaisons de médicaments potentiellement efficaces pour une leucémie donnée.

On parle alors de criblage pharmacologique et de traitement personnalisé.

Notre projet s’appuie sur une méthode de criblage pharmacologique innovante et vise d’abord à établir la faisabilité de cette approche en temps réel pour les patients atteints de LAM en rechute.

Il vise également à identifier des combinaisons de médicaments innovantes qui soient actives chez un nombre suffisant de patients in vitro pour faire l’objet d’un essai clinique porté par l’Institut de la Leucémie.