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Equipe de Raphael Itzykson – Médecine de précision fonctionnelle des leucémies

Raphaël Itzykson

Chef d’équipe

Institut de recherche Saint-Louis

Thématiques de recherche

Notre recherche, adossée à des essais cliniques, à des partenariats académiques et industriels, développe des méthodes d’allocation de combinaisons thérapeutiques personnalisées aux patients atteints de leucémie. Notre approche s’appuie sur le criblage pharmacologique par cytométrie à haut débit et l’intégration de données cliniques et génétiques pour identifier de nouveaux biomarqueurs.

Axes de recherche

Hiérarchisation bayésienne de combinaisons thérapeutiques innovantes

En appliquant une méthode de criblage pharmacologique ex vivo en conditions de culture pseudo-niche avec révélation par cytométrie multiparamétrique à des échantillons primaires de patients atteints de LAM, couplée à une approche bayésienne de classement de courbes dose-réponses développée en collaboration avec l’équipe de S. Chevret, cet axe vise à nominer des combinaisons thérapeutiques innovantes dont l’efficacité, la synergie, et de potentiels biomarqueurs peuvent être explorés dans des modèles pré-cliniques in vitro (lignées cellulaires) et in vivo (CDX, PDX).

Médecine de précision des leucémies aiguës myéloïdes en rechute ou réfractaire

Adossé à un observatoire multicentrique de leucémies aiguës myéloïdes [ALFAPPP], cet axe vise à évaluer l’apport d’une médecine précision combinant génomique (France Médecine Génomique) et criblage pharmacologique ex vivo dans la prise en charge des LAM à très haut risque (patients à risque génétique adverse ou en échec des traitements conventionnels).

Ciblage de l’import de cystine dans les leucémies aiguës myéloïdes

Suite à l’identification du canal xCT, responsable de l’import de l’acide aminé cystine dans les cellules, comme une vulnérabilité des cellules leucémiques, cet axe vise à repositionner la sulfasalazine, inhibiteur non sélectif du système xCT, dans la prise en charge des LAM (essai clinique SALMA), à identifier des combinaisons rationnelles incluant le ciblage de xCT, et, en collaboration avec un réseau d’équipes de chimie médicinale, à découvrir de nouvelles stratégies pharmacologiques d’inhibition de ce canal.

Projets de recherche à la une

Identification de nouvelles stratégies de ciblage épigénétique des LAM

Criblage de combinaisons innovantes de candidats médicaments modifiant l’architecture chromatinienne des cellules leucémiques

Nuria Alvarez-Pizarroso

Ciblage de MPS1 dans les leucémies aiguës

Recherche partenariale d’évaluation pré-clinique d’un inhibiteur de MPS1 dans les leucémies aiguës.

Thorsten Braun

Combinaisons ciblant les voies de transduction dans les LAM

Criblage de combinaisons innovantes de candidats médicaments modifiant la signalisation intra-cellulaire leucémique

Morgane Fontaine & Kevin Boumeghar

Membres de l’équipe de Raphael Itzykson

Thorsten Braun	PU-PH
Nuria Alvarez-Pizarroso	doctorante
Kevin Boumeghar	master
Jeannig Berrou	Ingénieure
Typhaine Dumas-Rivero	assistante hospitalo-universitaire
Mélanie Dupont	assistante ingénieure
Morgane Fontaine	Ingénieure
Delphine Lebon	Post-doctorante
Catherine Lonchamp	technicienne
Kim Pacchiardi	Ingénieure
Pierre-Yves Sansen	visiting scientist