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Accueil Premier centre de recherche contre la leucémie en France Pathologie MoléculairePathologie Moléculaire
...Hugues de Thé
Chef d’équipe
Thématiques de recherche
Notre équipe cherche à décrypter les mécanismes cellulaires et moléculaires de la réponse thérapeutique des leucémies aigües myéloïdes. Notre modèle de prédilection est la réponse de la leucémie aigües promyélocytaire à l’acide rétinoïque et l’arsenic. Des travaux récents se concentrent sur la réponse à la chimiothérapie conventionnelle.
Axes de recherche
Nous avons démontré que Pml contrôle la sumoylation, couplant celle-ci aux stress oxydants. Par ailleurs, la protéine Pml normale est indispensable à la réponse des LAP induites par l’expression de la fusion PML/RARA. Des travaux en voie de publication montrent que Pml est également important pour la réponse à la chimiothérapie conventionnelle, via le contrôle de la sénescence. Dans ces deux modèles, nous explorons les relations structure/fonction de Pml (site de détection du redox, sites de sumoylation…).
Dans la LAP, la réponse thérapeutique nécessite la présence de Pml, mais l’initiation de la maladie est liée à l’interférence avec la signalisation de RARA. Effectivement, des maladies proches des LAP classiques ont été décrites après surexpression de RARA suite à une insertion virale. Des études antérieures suggèrent que la répression transcriptionnelle joue un rôle dans l’immortalisation. Nous cherchons à comprendre quels sont les mécanismes moléculaires de la répression et quelle est la nature des cibles d’aval impliquées dans l’acquisition de l’auto-renouvellement et le blocage de la différenciation.
Nous menons deux approches en parallèle. L’une utilise des modèles murins de LAM dans lesquels le gène Pml a été inactivé. Celles-ci présentent un blocage de la réponse à la chimiothérapie conventionnelle, associé à une absence de sénescence induite par le traitement. L’autre modèle explore la réponse transcriptionnelle en cellule unique directement chez les patients. Ces approches, convergentes, permettent d’aborder les réseaux de gènes et les cascades de signalisation mobilisées en réponse à la chimiothérapie conventionnelle.
Membres de l’équipe
Majdouline Abou-GhaliPost-doctorantePaolo AyakaDoctorantCaroline BerthierIngénieur d’étude, Collège de FranceThassadite DiramiIngénieur de recherche, UPCCécile EsnaultCRCN, INSERMOmar FerhiIngénieur d’étude, INSERMMarie-Claude GeoffroyCRHC, CNRSWissem HamelIngénieur contractuelleMichiko KawatikaIngénieur de recherche, UPCHao LiangIngénieur contractuelAdèle MarmuseDoctoranteHassane SoilihiTechnicien, CNRSHugues de ThéProfesseur, Collège de FranceYi ZhangPost-doctorantHsinchieh WuPost-doctorantePublications scientifiques
Pierre Bercier & al, Cancer Discover. 2023
Structural Basis of PML-RARA Oncoprotein Targeting by Arsenic Unravels a Cysteine Rheostat Controlling PML Body Assembly and FunctionLire la publicationHsin-Chieh Wu & al, Cancer Discover. 2021
Actinomycin D Targets NPM1c-Primed Mitochondria to Restore PML-Driven Senescence in AML TherapyLire la publicationAnthony Letai, Hugues de The, Nat Rev Cancer, 2025
Conventional chemotherapy: millions of cures, unresolved therapeutic indexLire la publicationFinancements
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