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Niche, Cancer et Radiation dans l’Hématopoïèse
Françoise Pflumio
Chef d’équipe
Thématiques de recherche
L’équipe explore les interactions entre niche médullaire et cellules pathologiques dans l’hématopoïèse, développe des stratégies innovantes contre les syndromes de radiation aiguë, et conçoit des approches précliniques pour améliorer les traitements des leucémies et la régénération post-greffe, en intégrant modèles humanisés, thérapies cellulaires et collaborations cliniques.
Pathologies étudiées
Maladies pré-leucémiques
Régénération hématopoïétique après stress génotoxique (irradiation, chimiothérapie)
Syndrome hématopoïétique / gastro-intestinal de radiation aiguë (H-ARS/GI-ARS)
Axes de recherche
Développement de traitements innovants (molécules chimiques, cellules souches/stromales mésenchymateuses « Muse », vésicules extracellulaires) pour protéger les tissus hématopoïétiques et intestinaux des effets létaux de l’irradiation aiguë, via modèles murins et humanisés, en partenariat avec des programmes européens et nationaux.
Étude mécanistique de l’impact des cellules leucémiques (LAL-B/T ; LAMK) et myéloprolifératives sur la niche médullaire, à l’aide de modèles cellulaires, murins et d’ossicules humanisés, pour identifier les signaux favorisant la résistance thérapeutique, la fibrose et la transformation maligne, avec un focus translationnel sur PPARγ et la modélisation de la leucémogenèse pédiatrique.
Ciblage de l’interaction E-sélectine pour restaurer la sensibilité des leucémies aux chimiothérapies et développement d’une thérapie par progéniteurs T (ProTcells) pour accélérer la régénération thymique et immunitaire après transplantation de cellules souches hématopoïétiques, en particulier chez les patients âgés.
Projets de recherche à la une
Molécules et cellules Muse contre les ARS
Test de molécules radio-protectrices et de cellules souches dans des modèles murins d’irradiation aiguë.
PPARγ dans la myélofibrose
Validation de l’activation de PPARγ comme stratégie anti-fibrose dans des modèles précliniques de myélofibrose.
Antagonistes d’E-sélectine en leucémie
Évaluation de molécules pour bloquer l’interaction leucémie-microenvironnement et restaurer la chimiosensibilité.
Membres de l’équipe
Pflumio FrançoiseDR InsermCalvo JulienChercheur CEAHaddad RimaMCU UPSaclayRenou LaurentIngénieur/Chercheur CEAGault NathalieChercheuse CEAMoreno StéphanieChercheuse CEALewandowski DanielChercheur CEAFerri FedericaChercheuse CEAProst StéphanieDR CEARoche-Naude JeanneDoctorante CEABenmeziane KeltoumaCDD CEAGilain FlorianIngénieur d’étude INSERMTaibi ThilelliDoctorante CEAHouques ChloéPost-doc CEABoubacar TiganaTechnicien de recherche CEATuil JohannaMaster 2 CEARousselot PhilippePU-PHBardet ValériePU-PHClauser SylvainMCU-PHLambert JulietteMD, PhDPublications scientifiques
Julien Calvo & al, Leukemia, 2025
High CD44 expression and enhanced E-selectin binding identified as biomarkers of chemoresistant leukemic cells in human T-ALLLire la publication
Verónica Alonso-Pérez & al, Molecular Cancer, 2024
Developmental interplay between transcriptional alterations and a targetable cytokine signaling dependency in pediatric ETO2::GLIS2 leukemiaLire la publication
Juliette Lambert & al, J Clin Invest, 2024
PPARγ agonists promote the resolution of myelofibrosis in preclinical modelsLire la publicationOffres d'emplois
Ingénieur technicien
Recrutement prévu pour soutenir les projets transversaux (radiobiologie et leucémogenèse)
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Chercheur/se
Candidature active pour un poste Inserm/CEA visant à renforcer l’équipe et dynamiser les axes scientifiques
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