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Accueil Premier centre de recherche contre la leucémie en France Hémopathies myéloïdes chroniques, microenvironnement & recherche translationnelleHémopathies myéloïdes chroniques, microenvironnement & recherche translationnelle
...Stéphane Giraudier
Chef d’équipe
Thématiques de recherche
Notre équipe développe des modèles dédiés à la recherche translationnelle pour mieux comprendre et traiter les Néoplasies Myéloprolifératives (MPN) : échantillons de patients, lignées cellulaires dérivées de patients, cellules souches pluripotentes induites (iPSC), modèles murins (transgéniques et transplantables), cultures primaires, séquençage nouvelle génération, transduction lentivirale, tri cellulaire, et analyse d’ADN en cellule unique via microfluidique. Nos projets actuels portent sur la modélisation de l’hématopoïèse normale et pathologique (mutation JAK2V617F) en conditions de stress, l’étude du microenvironnement médullaire des patients MPN, et le lien entre la sélection clonale et la réponse thérapeutique ou l’évolution clinique.
- Néoplasies Myéloprolifératives (NMP)
Axes de recherche
Nous étudions l’impact du microenvironnement médullaire dans les néoplasies myéloprolifératives, notamment son rôle dans la régulation de l’hématopoïèse mutée et dans la résistance aux traitements.
Nous explorons les dynamiques de sélection clonale dans les MPN, en lien avec les traitements, le stress hématopoïétique et l’émergence de clones agressifs.
Projets de recherche à la une
Rôle du microenvironnement dans l’évolution des NMP
Étude du dialogue entre cellules tumorales et stroma médullaire dans la progression des MPN.
Bruno Cassinat et Laura Velazquez
Réponse à l’interféron et immunité dans les NMP
Modélisation in vitro et in vivo de la réponse à l’IFNα en contexte JAK2V617F et exploration du rôle immunitaire associé.
Stéphane Giraudier
Sélection clonale sous traitement dans les NMP
Étude de l’évolution clonale des patients sous traitement et de la sénescence comme cible thérapeutique potentielle.
Nabih Maslah et Jean-Jacques Kiladjian
Membres de l’équipe
Giraudier StéphaneDirecteur d’équipe, PU-PHKiladjian Jean-JacquesPU-PHCassinat BrunoPHFenaux PierrePU-PHMaslah NabihMCU-PHAwan-Toor SarahIngénieure d’étudeVelazquez LauraChargée de recherche (CR1)Mlayah BochraAssistante ingénieureEmmanuelle VergerIngénieure d’étudeLiu DuanyaDoctorantePainsec PierreAssistant ingénieurElrio DiegoAHUJimena CastorenaIngénieure d’étudeNelly BosselutPHLouis DrevonPHPublications scientifiques
Nabih Maslah & al, Nat Commun., 2025
JAK2 inhibition mediates clonal selection of RAS pathway mutations in myeloproliferative neoplasmsLire la publicationGanesan & al, JCI Insight, 2024
Comprehensive analysis of mesenchymal cells reveals a dysregulated TGF-β/WNT/HOXB7 axis in patients with myelofibrosisLire la publicationGou & al, Blood Cancer J, 2024
Genomic and functional impact of Trp53 inactivation in JAK2V617F myeloproliferative neoplasmsLire la publicationFinancements
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