Hémopathies myéloïdes chroniques, microenvironnement & recherche translationnelle

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Stéphane Giraudier

Chef d’équipe

Stéphanie CHAMBAUD

Thématiques de recherche

Thématiques de recherche

Notre équipe développe des modèles dédiés à la recherche translationnelle pour mieux comprendre et traiter les Néoplasies Myéloprolifératives (MPN) : échantillons de patients, lignées cellulaires dérivées de patients, cellules souches pluripotentes induites (iPSC), modèles murins (transgéniques et transplantables), cultures primaires, séquençage nouvelle génération, transduction lentivirale, tri cellulaire, et analyse d’ADN en cellule unique via microfluidique. Nos projets actuels portent sur la modélisation de l’hématopoïèse normale et pathologique (mutation JAK2V617F) en conditions de stress, l’étude du microenvironnement médullaire des patients MPN, et le lien entre la sélection clonale et la réponse thérapeutique ou l’évolution clinique.

  • Néoplasies Myéloprolifératives (NMP)

Axes de recherche

Nous étudions l’impact du microenvironnement médullaire dans les néoplasies myéloprolifératives, notamment son rôle dans la régulation de l’hématopoïèse mutée et dans la résistance aux traitements.

Nous explorons les dynamiques de sélection clonale dans les MPN, en lien avec les traitements, le stress hématopoïétique et l’émergence de clones agressifs.

Membres de l’équipe

Giraudier Stéphane
Directeur d’équipe, PU-PH
Kiladjian Jean-Jacques
PU-PH
Cassinat Bruno
PH
Fenaux Pierre
PU-PH
Maslah Nabih
MCU-PH
Awan-Toor Sarah
Ingénieure d’étude
Velazquez Laura
Chargée de recherche (CR1)
Mlayah Bochra
Assistante ingénieure
Emmanuelle Verger
Ingénieure d’étude
Liu Duanya
Doctorante
Painsec Pierre
Assistant ingénieur
Elrio Diego
AHU
Jimena Castorena
Ingénieure d’étude
Nelly Bosselut
PH
Louis Drevon
PH

Publications scientifiques

Nabih Maslah & al, Nat Commun., 2025

Nabih Maslah & al, Nat Commun., 2025

JAK2 inhibition mediates clonal selection of RAS pathway mutations in myeloproliferative neoplasms
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Ganesan & al, JCI Insight, 2024

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Comprehensive analysis of mesenchymal cells reveals a dysregulated TGF-β/WNT/HOXB7 axis in patients with myelofibrosis
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Gou & al, Blood Cancer J, 2024

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Genomic and functional impact of Trp53 inactivation in JAK2V617F myeloproliferative neoplasms
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Financements

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