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- Laboratoire d’hématologie biologique, Vahid Asnafi
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- Nos équipes de recherche
- Equipe de Hugues de Thé – Pathologie Moléculaire
- Equipe de Raphael Itzykson – Médecine de précision fonctionnelle des leucémies
- Equipe de Michaela Fontenay – Hématopoiese normale et pathologique
- Equipe de Françoise Pflumio – Niche, cancer et radiation dans l’hématopoïèse
- Equipe de Sylvie Méléard – Evolution de populations et système d’interactions de particules
- Equipe de David Michonneau – Immunologie translationelle en immunothérapie et hématologie
- Equipe de Lina Benajiba – Identification et ciblage des régulateurs extrinsèques des hémopathies myéloïdes
- Equipe de Karl Balabanian – Niches lymphoïdes, chimiokines et syndromes immuno-hématologiques
- Equipe d’Alexandre Puissant – Bases moléculaires du développement des leucémies aiguës myéloïdes
- Equipe de Stéphane Giraudier – Hémopathies myéloïdes chroniques, microenvironnement & recherche translationnelle
- Equipe de Diana Passaro – Leucémie et dynamiques de la niche
- Equipe de Camille Lobry – Contrôle génétique et épigénétique de l’hématopoïèse normale et maligne
- Equipe de Jean Soulier – Aplasie et leucémies secondaires
- Equipe de Sylvie Chevret – Biostatistiques et épidémiologie clinique
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...Nos thématiques
Syndromes de prédispositions aux leucémies
Aplasie médullaire acquises et constitutionnelles
Syndromes de prédispositions aux leucémies
Aplasie médullaire acquises et constitutionnelles
L’institut de la Leucémie en chiffres
1ercentre de lutte contre la leucémie en France
16équipes de recherche
10services cliniques
4laboratoires de biologie médicale
Nos équipes de recherche
Nos axes de recherche
Axe 1 : MÉCANISMES
Biologie fondamentale
- Décrypter l’hétérogénéité des leucémies avec une approche multi omique
- Cribler les vulnérabilités intrinsèques des leucémies
- Explorer les conséquences cellulaires des stress thérapeutiques
Axe 2 : MICRO-ENVIRONNEMENT
Cellules souches et microenvironnement
- Étudier les interactions cellulaires entre les cellules leucémiques, le stroma ou les effecteurs immunitaires
- Explorer les conséquences cellulaires des stress thérapeutiques
Axe 3 : PRECISION
Agents thérapeutiques et combinaisons
- Tester des traitements innovants sur des cellules primaires ou sur des modèles pré-cliniques
- Identifier des combinaisons de traitements prometteuses et valider des biomarqueurs
Axe 4 : PREDISPOSITION
Prévention et médecine de précision
- Identifier les patients présentant des conditions prédisposantes germinales
- Réaliser des études somatiques longitudinales
Axe 5 : ESSAIS
Essais cliniques précoces
- Élaborer des essais innovants pour la médecine de précision
- Intégrer les données biologiques dans les essais cliniques
Axe 6 : SOIN
Amélioration des parcours de soin
- Mettre en place un programme de suivi post-traitement
- Explorer les mesures de qualité de vie, en collaboration avec les associations de patients
Nos projets de recherche
Etude DYNHAEMICS
Suivi longitudinal à l’échelle uni-cellulaire chez les patients adultes récemment diagnostiqués d’une leucémie aiguë myéloïde traités par chimiothérapie intensive
Etude DREAM
Dynamique de réponse aux thérapies non-intensives basées sur l’azacitidine dans les leucémies aiguës myéloïdes.
eTHEMA
La Cohorte de Patients du Centre National de Médecine de Précision sur les Leucémies
Publications scientifiques
Nofar Azulay & al, Science Translational Medicine, 2025
A spatial atlas of human gastrointestinal acute GVHD reveals epithelial and immune dynamics underlying disease pathophysiologyLire la publicationLambert J & al, J Clin Invest, 2021
PPARγ agonists promote the resolution of myelofibrosis in preclinical modelsLire la publicationVerónica Alonso-Pérez & al, Molecular Cancer, 2024
Developmental interplay between transcriptional alterations and a targetable cytokine signaling dependency in pediatric ETO2::GLIS2 leukemiaLire la publicationNos essais cliniques
Étude en ouvert visant à évaluer la sécurité d’emploi à long terme du BCX9930 en monothérapie chez des patients atteints d’hémoglobinurie paroxystique nocturne ayant déjà reçu du BCX9930 dans une étude dont BioCryst était le promoteur
Essai clinique prospectif randomisé de phase III comparant la greffe allogénique de cellules souches hématopoïétiques à partir d’un donneur non apparenté compatible HLA 10/10 et la greffe haplo-identique, après un conditionnement myéloablatif.
Essai clinique de phase I/II, en ouvert, randomisé, non comparatif et multicentrique évaluant la sécurité et l’efficacité de SMART101 après une greffe partiellement compatible de cellules souches du sang périphérique suivie de l’administration de cyclophosphamide en post-greffe chez des patients atteints d’hémopathies malignes.
Observatoire NatioNal des insuffisances médullaires
Création d’une base de données clinico-biologiques prospective avec constitution d’une collection d’échantillons biologiques
Groupes coopérateurs
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