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Unité fonctionnelle de génétique moléculaire, Hélène Cavé
Hélène Cavé
Hôpital Robert Debré
48 boulevard Sérurier
75019 Paris
Activités du service
L’UF de Génétique moléculaire de l’Hôpital Robert Debré assure une activité hospitalière spécialisée de Biologie moléculaire. C’est une structure agréée pour le diagnostic prénatal et pour le diagnostic post-natal des maladies génétiques ayant pour mission de développer le diagnostic et le suivi des maladies rares constitutionnelles et somatiques de l’enfant, en soutien aux Filières et Centres de Référence Maladies Rares (CRMR) et services experts implantés dans sa structure hospitalière.
L’UF organise et participe à des réseaux nationaux et internationaux de diagnostic et de recherche translationnelle dans le cadre des maladies rares et des leucémies de l’enfant.
Le service comprend du personnel médical, du personnel non médical et du personnel de recherche clinique.
- 9 Biologistes médicaux praticiens hospitalier ou hospitalo-universitaire enseignant en Biochimie-Biologie Moléculaire à l’UFR de Médecine Paris-Cité
- 21 techniciens
- 3 ingénieurs
- 2 ARC
Notre recherche clinique
Evaluer de nouveaux facteurs pronostics dans les LAL de l’enfant dans le cadre de larges études nationales ou internationales menées sous l’égide de la Société Française de lutte contre les cancers et leucémies de l’Enfant (SFCE)
Décrypter les conséquences de l’activation constitutionnelle (chez les patients présentant un syndrome de Noonan ou une RASopathie apparentée) ou somatique (chez les enfants atteints de LMMJ) de la voie de signalisation oncogénique RAS/MAPK, et comprendre l’implication dans ces pathologies de l’ontogénèse et des anomalies de la lignée myélomonocytaire.
Membres de l’équipe
Cavé HélènePUPH, Cheffe de serviceVial YoannMCU-PHCaye-Eude AuréliePHArfeuille ChloéPHHoutman ArnoIngénieurProjets de recherche à la une
La leucémie myélomonocytaire juvénile, une pathologie du développement ?
Un concept émergent en oncologie pédiatrique est que des processus–clé de l’ontogénèse physiologique sont détournés pour l’initiation et/ou la progression les tumeurs. Notre projet est de mieux comprendre le lien entre leucémies de l’enfant (LAL, LMMJ) et hématopoïèse fœtale.
ADN libre circulant (ADNlc) et dynamique clonale précoce des leucémies
Profilage et fragmentomique de l’ADNlc chez des enfants atteints de LAL pour apprécier l’hétérogénéité spatiale de la tumeur et suivre les phases précoces de traitement.
RASopathies et lignée myélomonocytaire
Approches multiomiques et registre européen dédié (RASORES) pour évaluer le risque de leucémie et la contribution des anomalies de la lignée myélomonocytaire liées à SHP2.
Nos offres d'emploi
Ingénieur d’Etude ou Ingénieur de Recherche hospitalier ou Chef de Projet
Ingénieur d’Etude ou Ingénieur de Recherche hospitalier ou Chef de Projet en charge de la Structuration du parcours des échantillons biologiques humains à des fins de recherche scientifique dans le centre Paris Kids Cancer
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