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Laboratoire d’hématologie biologique, Jean Soulier
Jean Soulier
Hôpital Saint-Louis
1 Av Claude Vellefaux
75010 Paris
Activités du service
Examens d’hématologie biologique générale et spécialisée pour les patients des services d’hématologie -immunologie (DMU DEPHI) de l’hôpital Saint-Louis, incluant l’activité de l’IHU et activités de référence (5 labo de biologie médicale de référence, LBMR), en lien avec les groupes coopérateurs et centre de référence nationaux.
Trois secteurs complémentaires : morphologie-immunologie, cytogénétique et hématologie moléculaire.
S’y ajoutent un centre de ressources biologiques (CRB) BiRTH (biobanque pour la recherche translationnelle en hématologie) et un laboratoire SeqOIA (référent onco-hématologie Nord de la France).
Réunions de concertation pluridisciplinaire
RCP nationale de Médecine de Précision des leucémies aiguës en rechute ou réfractaire (PRECILA)
Référente biologique Pr Emmanuelle Clappier
RCP nationale Aplasie médullaire (RIME)
Référents biologiques Pr Jean Soulier, Dr Lise Larcher
RCP nationale à orientation hémato-génétique
Référentes biologiques Pr Emmanuelle Clappier, Dr Lise Larcher
Contribution à l’ensemble des RCP cliniques d’onco-hématologie du site Saint-Louis
Membres de l’équipe
Emmanuelle ClappierPU-PHHélène MoinsPU-PHJean-Michel CayuelaMCU-PHRathana KimMCU-PHWendy CuccuiniPHLise LarcherPHPierre LemairePHOdile MaarekPHStéphanie MathisPHMarie PassetPHLaureen ChatAHUMatthieu DuchmannAHUMélanie Da CostaINGWilliam PlasINGJulie RenardINGNadia VasquezING - Nos plateformes technologiques
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Projets de recherche à la une
Les LAL-B de l’adulte sont complexes et hétérogènes tant sur le plan génétique que pronostique. Dans le cadre du réseau national des LAL-B de l’adulte (Group for research in Adult Acute Lymphoblastic Leukemia, GRAALL), l’équipe de recherche hospitalo-universitaire /Inserm du laboratoire caractérise le paysage génomique des LAL-B de l’adulte et leur profil clinico-biologique, étudie les mécanismes oncogéniques et développe des modèles pré-cliniques pour les nouvelles entités, dans le but de mettre en place une médecine de précision en terme de suivi, pronostic et traitement.
Emmanuelle Clappier, Rathana Kim et Marie Passet
Les différents modes d’évolution clonale des cellules souches et progéniteurs hématopoïétiques des patients atteints de maladie de Fanconi sont étudiés par profilage sur cellule uniques et par des approches d’hématologie expérimentale in vitro et en modèles murins génétiquement modifiés. Cette évolution peut se faire vers une hématopoïèse clonale « adaptative » (corrigeant les cytopénies) ou vers une leucémie « maladaptative ». En plus d’informer sur les mécanismes cellulaires en cause dans le dysfonctionnement de la moelle et la transformation tumorale, ces évènements peuvent être intégrés dans le suivi des patients et influer la stratégie thérapeutique.
Jean Soulier, Lise Larcher