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- Recherche
- Nos équipes de recherche
- Equipe de Hugues de Thé – Pathologie Moléculaire
- Equipe de Raphael Itzykson – Médecine de précision fonctionnelle des leucémies
- Equipe de Michaela Fontenay – Hématopoiese normale et pathologique
- Equipe de Françoise Pflumio – Niche, cancer et radiation dans l’hématopoïèse
- Equipe de Sylvie Méléard – Evolution de populations et système d’interactions de particules
- Equipe de David Michonneau – Immunologie translationelle en immunothérapie et hématologie
- Equipe de Lina Benajiba – Identification et ciblage des régulateurs extrinsèques des hémopathies myéloïdes
- Equipe de Karl Balabanian – Niches lymphoïdes, chimiokines et syndromes immuno-hématologiques
- Equipe d’Alexandre Puissant – Bases moléculaires du développement des leucémies aiguës myéloïdes
- Equipe de Stéphane Giraudier – Hémopathies myéloïdes chroniques, microenvironnement & recherche translationnelle
- Equipe de Diana Passaro – Leucémie et dynamiques de la niche
- Equipe de Camille Lobry – Contrôle génétique et épigénétique de l’hématopoïèse normale et maligne
- Equipe de Jean Soulier – Aplasie et leucémies secondaires
- Equipe de Sylvie Chevret – Biostatistiques et épidémiologie clinique
- Nos plateformes technologiques
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Accueil » Laboratoire d’hématologie biologique, Michaela FontenayLaboratoire d’hématologie biologique, Michaela Fontenay
...Pr Michaela Fontenay
Hôpital Cochin – Port-Royal
27 rue du Fg Saint-Jacques
75014 Paris
Pathologies prises en charge
Lymphomes
Syndromes lymphoprolifératifs
Myélome multiple
Syndrome VEXAS
Lymphomes
Syndromes lymphoprolifératifs
Myélome multiple
Syndrome VEXAS
Activités du service
Le service d’hématologie biologique de l’hôpital Cochin est laboratoire de biologie médicale de référence pour le diagnostic phénotypique et moléculaire des hémopathies myéloïdes. Il est laboratoire de recours pour le diagnostic moléculaire du syndrome VEXAS. Les outils de diagnostic associent la cytométrie en flux multiparamétrique et le séquençage de l’ADN haut débit. Le diagnostic moléculaire des hémopathies myéloïdes du GHU Paris.Centre est centralisé à Cochin.
Notre recherche clinique
Le service a une activité de recherche translationnelle sur les hémopathies myéloïdes à partir des échantillons issus du soin ou d’essais cliniques du Groupe Francophone des Myélodysplasies. Cette recherche translationnelle est basée sur une approche multi-omique associant (epi)génomique (méthylome, transcriptomique, et protéomique
L’équipe contribue à la caractérisation du paysage immunitaire des syndromes myélodysplasiques et des leucémies aiguës myéloïdes par cytométrie en flux et cytométrie de masse dans le contexte du consortium i4MDS.
L’équipe contribue à la caractérisation du profil moléculaire des cas de syndrome VEXAS dans le contexte du groupe FRENVEX (groupe français d’étude du syndrome VEXAS.
Documentation pour les patients
Membres de l’équipe
KOSMIDER OlivierPU-PH Université Paris Cité, oncohématologie moléculaireCHAPUIS NicolasMCU-PH Université Paris Cité, oncohématologie cellulaire, immunologieALMIRE CarolePH, Hématologie générale et oncohématologie cellulaireBOUSSAID IsmaëlPHU Université Paris Cité, oncohématologie cellulaire et moléculaireFRIEDRICH ChloéPH, oncohématologie cellulaire et moléculaireFONTENAY MichaelaPU-PH, chef de service, recherche translationnelleProjets de recherche à la une
Description et ciblage thérapeutique du microenvironnement médullaire du syndrome VEXAS
Olivier KOSMIDER, PU-PH
Description du paysage immunitaire et cytokinique des hémopathies myéloïdes et autres hémopathies malignes traitées par immunothérapie.
Nicolas CHAPUIS, MCU-PH
Modèle intégratif d’analyse des régulations post-transcriptionnelles d’expression génique dans les leucémies aiguës myéloïdes.
Ismael BOUSSAID, PHU
Partenaires
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