Informations pour les patients

L’origine est le plus souvent inconnue.
Les leucémies aiguës myéloïdes ne sont généralement pas transmissibles à la descendance (de rares familles présentent une prédisposition avec plusieurs membres pouvant être touchés)

Le diagnostique repose sur :

• une prise de sang (NFS) pour identifier d’éventuelles anomalies (manque de globules rouges, de globules blancs ou de plaquettes).
• un examen de la moelle osseuse (myélogramme) qui permet de réaliser des examens de cytologie (recherche des cellules anormales, notamment les cellules immatures « blastes » et des anomalies morphologiques),
  de cytogénétique (analyse des chromosomes ou « caryotype »),
  de biologie moléculaire (détection des mutations génétiques) de cytométrie en flux (analyse des caractéristiques des cellules, comme la présence de marqueurs spécifiques à leur surface)
• Une biopsie médullaire (ponction de l’os du bassin) est parfois requise pour le prélèvement de liquide céphalorachidien (recherche d’éventuelle atteinte neurologique).
• des bilans complémentaires peuvent être réalisés avant de débuter un traitement : Bilan rénal, hépatique, pulmonaire (radiographie thoracique) et cardiaque (électrocardiogramme, échographie). Évaluation gériatrique (selon votre âge ou vos comorbidités).

• Fatigue, pâleur, palpitations
  et essoufflement : signes d’une anémie (manque de globules
  rouges). Si vous souffrez d’une atteinte des coronaires, vous pouvez aussi
  présenter des crises d’angine de
  poitrine.
• Fièvre et infections
  (notamment pulmonaires) : Signes de leucopénie ou neutropénie (manque de globules blancs). Ces infections peuvent devenir
  graves en l’absence d’un traitement
  antibiotique.
• Saignements (surtout des
  muqueuses), points rouges sur
  les membres et hématomes : Signes de thrombopénie (manque de plaquettes). Ces hémorragies peuvent être
  aggravées si vous prenez des
  anticoagulants ou antiagrégants
  plaquettaires (aspirine, plavix).