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- Nos équipes de recherche
- Equipe de Hugues de Thé – Pathologie Moléculaire
- Equipe de Raphael Itzykson – Médecine de précision fonctionnelle des leucémies
- Equipe de Michaela Fontenay – Hématopoiese normale et pathologique
- Equipe de Françoise Pflumio – Niche, cancer et radiation dans l’hématopoïèse
- Equipe de Sylvie Méléard – Evolution de populations et système d’interactions de particules
- Equipe de David Michonneau – Immunologie translationelle en immunothérapie et hématologie
- Equipe de Lina Benajiba – Identification et ciblage des régulateurs extrinsèques des hémopathies myéloïdes
- Equipe de Karl Balabanian – Niches lymphoïdes, chimiokines et syndromes immuno-hématologiques
- Equipe d’Alexandre Puissant – Bases moléculaires du développement des leucémies aiguës myéloïdes
- Equipe de Stéphane Giraudier – Hémopathies myéloïdes chroniques, microenvironnement & recherche translationnelle
- Equipe de Diana Passaro – Leucémie et dynamiques de la niche
- Equipe de Camille Lobry – Contrôle génétique et épigénétique de l’hématopoïèse normale et maligne
- Equipe de Jean Soulier – Aplasie et leucémies secondaires
- Equipe de Sylvie Chevret – Biostatistiques et épidémiologie clinique
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Accueil Equipe de Stéphane Giraudier – Hémopathies myéloïdes chroniques, microenvironnement & recherche translationnelleEquipe de Stéphane Giraudier – Hémopathies myéloïdes chroniques, microenvironnement & recherche translationnelle
...Stéphane Giraudier
Chef d’équipe
Institut de recherche Saint-Louis
Thématiques de recherche
Notre équipe développe des modèles dédiés à la recherche translationnelle pour mieux comprendre et traiter les Néoplasies Myéloprolifératives (MPN) : échantillons de patients, lignées cellulaires dérivées de patients, cellules souches pluripotentes induites (iPSC), modèles murins (transgéniques et transplantables), cultures primaires, séquençage nouvelle génération, transduction lentivirale, tri cellulaire, et analyse d’ADN en cellule unique via microfluidique. Nos projets actuels portent sur la modélisation de l’hématopoïèse normale et pathologique (mutation JAK2V617F) en conditions de stress, l’étude du microenvironnement médullaire des patients MPN, et le lien entre la sélection clonale et la réponse thérapeutique ou l’évolution clinique.
- Néoplasies Myéloprolifératives (NMP)
Axes de recherche
Nous étudions l’impact du microenvironnement médullaire dans les néoplasies myéloprolifératives, notamment son rôle dans la régulation de l’hématopoïèse mutée et dans la résistance aux traitements.
Nous explorons les dynamiques de sélection clonale dans les MPN, en lien avec les traitements, le stress hématopoïétique et l’émergence de clones agressifs.
Projets de recherche à la une
Rôle du microenvironnement dans l’évolution des NMP
Étude du dialogue entre cellules tumorales et stroma médullaire dans la progression des MPN.
Bruno Cassinat & Laura Velazquez
Réponse à l’interféron et immunité dans les NMP
Modélisation in vitro et in vivo de la réponse à l’IFNα en contexte JAK2V617F et exploration du rôle immunitaire associé.
Stéphane Giraudier
Sélection clonale sous traitement dans les NMP
Étude de l’évolution clonale des patients sous traitement et de la sénescence comme cible thérapeutique potentielle.
Nabih Maslah & Jean-Jacques Kiladjian
Membres de l’équipe de Stéphane Giraudier
Giraudier StéphaneDirecteur d’équipe, PU-PHKiladjian Jean-JacquesPU-PHCassinat BrunoPHFenaux PierrePU-PHMaslah NabihMCU-PHAwan-Toor SarahIngénieure d’étudeVelazquez LauraChargée de recherche (CR1)Mlayah BochraAssistante ingénieureEmmanuelle VergerIngénieure d’étudeLiu DuanyaDoctorantePainsec PierreAssistant ingénieurElrio DiegoAHUJimena CastorenaIngénieure d’étudeNelly BosselutPHLouis DrevonPHPublications scientifiques
Nabih Maslah & al, Nat Commun., 2025
JAK2 inhibition mediates clonal selection of RAS pathway mutations in myeloproliferative neoplasmsLire la publicationGanesan & al, JCI Insight, 2024
Comprehensive analysis of mesenchymal cells reveals a dysregulated TGF-β/WNT/HOXB7 axis in patients with myelofibrosisLire la publicationGou & al, Blood Cancer J, 2024
Genomic and functional impact of Trp53 inactivation in JAK2V617F myeloproliferative neoplasmsLire la publicationSuivez nos actions en vous inscrivant à la lettre d'information de l’institut
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