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- Nos équipes de recherche
- Equipe de Hugues de Thé – Pathologie Moléculaire
- Equipe de Raphael Itzykson – Médecine de précision fonctionnelle des leucémies
- Equipe de Michaela Fontenay – Hématopoiese normale et pathologique
- Equipe de Françoise Pflumio – Niche, cancer et radiation dans l’hématopoïèse
- Equipe de Sylvie Méléard – Evolution de populations et système d’interactions de particules
- Equipe de David Michonneau – Immunologie translationelle en immunothérapie et hématologie
- Equipe de Lina Benajiba – Identification et ciblage des régulateurs extrinsèques des hémopathies myéloïdes
- Equipe de Karl Balabanian – Niches lymphoïdes, chimiokines et syndromes immuno-hématologiques
- Equipe d’Alexandre Puissant – Bases moléculaires du développement des leucémies aiguës myéloïdes
- Equipe de Stéphane Giraudier – Hémopathies myéloïdes chroniques, microenvironnement & recherche translationnelle
- Equipe de Diana Passaro – Leucémie et dynamiques de la niche
- Equipe de Camille Lobry – Contrôle génétique et épigénétique de l’hématopoïèse normale et maligne
- Equipe de Jean Soulier – Aplasie et leucémies secondaires
- Equipe de Sylvie Chevret – Biostatistiques et épidémiologie clinique
- Equipe de Emmanuelle Clappier – Base génomique de la leucémie aiguë lymphoblastique B
- Equipe de Vahid Asnafi – Différenciation lymphoïde normale et pathologique
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Accueil Equipe de Vahid Asnafi – Différenciation lymphoïde normale et pathologiqueEquipe de Vahid Asnafi – Différenciation lymphoïde normale et pathologique
...Vahid Asnafi
Chef d’équipe
Institut Necker Enfants Malades
Thématiques de recherche
Notre équipe concentre ses recherches sur la compréhension des processus fondamentaux qui contrôlent le développement des lymphocytes T humains et leur rôle dans le déclenchement d’hémopathies malignes, en particulier les leucémies aiguës lymphoblastiques à cellules T (LAL-T) et les lymphomes.
Nous combinons des approches d’oncogénétique et d’immunogénétique — notamment l’étude des mécanismes moléculaires qui contrôlent les réarrangements VDJ du récepteur des cellules T (TCR) au cours de l’ontogénie des lymphocytes T ainsi que des approches épigénétiques intégrées à la génomique fonctionnelle.
Notre objectif : développer des thérapies ciblées pour la leucémie et le lymphome
- Leucémies aiguës lymphoblastiques à cellules T (LAL-T)
- Lymphomes
Axes de recherche
- Décrypter les blocages de maturation et l’affiliation de lignée afin d’améliorer la classification des malignités lymphoïdes.
- Examiner le rôle oncogénique potentiel des réarrangements de récepteurs dérégulés dans le développement des malignités lymphoïdes.
- Étudier la fonction de signalisation du TCR dans l’oncogenèse des lymphocytes T.
- Identifier des pistes thérapeutiques pour corriger les blocages de maturation lymphoïde liés à des réarrangements de récepteurs dérégulés.
- Investiguer les mécanismes d’action des protéines homéotiques dans la thymopoïèse normale et pathologique.
- Étudier la régulation épigénétique des réarrangements VDJ humains au cours du développement des lymphocytes T (Blueprint).
- Analyser les anomalies des lymphocytes immatures.
- Examiner les dysfonctionnements des lymphocytes T, My, NK et ILC immatures afin de mieux appréhender l’interaction entre les lignées lymphoïdes et myéloïdes.
- Analyser l’implication des récepteurs de cytokines, de la dérégulation de la voie NOTCH1/FBXW7 et des voies de signalisation aberrantes dans le processus d’oncogenèse des lymphocytes T.
- Mettre en œuvre des approches cellulaires et moléculaires innovantes afin d’optimiser la prise en charge des patients atteints de leucémie et de lymphome, tant au moment du diagnostic que lors du suivi.
- Utiliser les marqueurs Ig/TCR pour l’évaluation de la maladie résiduelle minimale, en vue d’une prise en charge individualisée dans la LAL et le LNH.
- Exploiter la cytométrie en flux multiparamétrique, depuis la quantification numérique en gouttelettes ainsi que les analyses de génétique somatique onco- et immunogénétique à haut débit jusqu’au diagnostic et au cours du suivi.
Projets de recherche à la une
Analyse de la mobilisation du glucose versus glutamine
Etude de la dualité métabolique en présence de temsirolimus (inhibiteur PI3K) et d’asparaginase.
Guillaume Andrieu
Evaluation de la réponse au carfilzomib
Identification de biomarqeurs et amélioration de la réponse au carfilzomib par la co-inhibition de PI3K.
Marianne Courgeon
Etude de la résistance aux asparaginases
Identification des biomarqueurs de réponse, et de thérapies combinées.
Aurore Touzart
Membres de l’équipe de Vahid Asnafi
Vahid ASNAFIProfesseur des universités-Praticien hospitalierGuillaume ANDRIEUChargé de rechercheEstelle BALDUCCIPraticien hospitalierOmer BEGANOVICAttaché hospitalier universitaireMickaël BONNETIngénieur en techniques biologiquesBruno CANQUEProfesseur des universités-Praticien hospitalierMathilde CHAMBREIngénieure en techniques biologiquesLaura CHOULIIngénieure en techniques biologiquesAgata CIESLAKIngénieure en techniques biologiquesMarianne COURGEONDoctoranteMélodie CULOTTechnicienne biologisteEmilie DOURTHEPraticien hospitalierNicolas GAIDOTIngénieur en techniques biologiquesKhaldoun GHARZEDDINEPost-doctorantSamia GUERMAHIngénieure en techniques biologiquesEl Mehdi LATIRIAurélie LE NEZETAssistante ingénieure en biologieEléna LETARDIngénieure en techniques biologiquesLudovic LHERMITTEMaître de conférences des universités-Praticien hospitalierValentine LOUISDoctoranteAlice MORINPraticien hospitalierJad NASRALLAHAttaché hospitalier universitaireAntoine PINTONDoctorantLaura ROUYERIngénieure en techniques biologiquesMathieu SIMONINMaître de conférences des universités-Praticien hospitalierAgathe SPAETHAttaché hospitalier universitairePaul TESTARDDoctorantAurore TOUZARTMaître de conférences des universités-Praticien hospitalierPatrick VILLARESEIngénieure de recherche biologisteClara BONNETOStagiaireMaria TIENKENStagiaireAlbane WASSELINStagiaireLucienne CHATENOUDProfesseur émériteMarie-Alexandra ALYANAKIANPraticien hospitalierPeipei HUPost-doctoranteStéphanie CHHUNMaître de conférences des universités-Praticien hospitalierBenoit CHEVALIERPost-doctorantOlga KOUESSANTechnicienne biologisteCindy MARQUETIngénieure en techniques biologiquesFabrice VALETTEAssistant ingénieur en biologie animalePublications scientifiques
Lucien Courtois & al, Blood, 2025
Surface pTα expression predicts LCK activation and preclinical synergy of LCK and JAK coinhibition in adult T-ALLLire la publicationManon Delafoy & al, HemaSphere, 2025
Oncogenomic profiling in infant-toddler T-ALL identifies NKX2 family genes as drivers linked to favorable outcomesLire la publicationGuillaume Andrieu & al, Nat Commun, 2025
A metabolic synthetic lethality of phosphoinositide 3-kinase-driven cancerLire la publicationSuivez nos actions en vous inscrivant à la lettre d'information de l’institut
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