Aplasie et leucémies secondaires

L’équipe étudie le dysfonctionnement des cellules souches de la moelle osseuse (CSH) dues à des maladies génétiques, maladie de Fanconi en particulier.

En plus de provoquer une insuffisance médullaire, le risque de développer une leucémie aiguë est élevé.

Les différents modes d’évolution clonale des CSH sont étudiés par profilage génomique des cellules des patients et par des approches d’hématologie expérimentale in vitro et en modèles murins génétiquement modifiés.

L’évolution peut se faire vers une hématopoïèse clonale « adaptative » (corrigeant les cytopénies) ou vers une leucémie « maladaptative ».

En plus d’informer sur les mécanismes cellulaires en cause dans le dysfonctionnement de la moelle et la transformation tumorale, ces évènements peuvent être intégrés dans le suivi des patients et influer la stratégie thérapeutique.