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Niches lymphoïdes, chimiokines et syndromes immuno-hématologiques
Karl Balabanian
Chef d’équipe
Marion Espéli
Responsable d’équipe adjointe
Thématiques de recherche
Notre stratégie vise à définir les aspects moléculaires et cellulaires du dialogue entre les cellules lymphoïdes et stromales au sein de la moelle osseuse, de la peau et du thymus, avec un accent particulier sur le système de signalisation des chimiokines. L’objectif est de mieux comprendre et combattre les désordres immuno-hématologiques, notamment le Syndrome WHIM, les Syndromes MyéloDysplasiques et la Leucémie aiguë Lymphoblastique T.
Axes de recherche
Comprendre le dialogue entre les cellules lymphoïdes et leur microenvironnement
Décrypter le rôle des lymphocytes adaptatifs et innés dans les microenvironnements tumoraux
Nos projets de recherche à la une
Impact de la détection des nutriments et du remodelage métabolique sur l’intégrité génomique des cellules lymphoïdes précoces et activées
Ce projet étudie comment le signal CXCR4 façonne l’organisation spatiale et métabolique des progéniteurs hématopoïétiques et des plasmocytes, et comment cela influence leur destinée et leur intégrité génomique.
Effets intrinsèques et extrinsèques du microenvironnement immunitaire dans les syndromes myélodysplasiques
Ce projet utilise des modèles in vitro et ex vivo pour analyser comment les cellules stromales et les blastes altèrent la surveillance immunitaire médiée par les cellules NK dans la moelle osseuse au cours de l’initiation et de la progression des SMD.
Comprendre l’impact immunitaire de l’hématopoïèse clonale et des syndromes myélodysplasiques via leur interaction avec les maladies inflammatoires à médiation immunitaire
Ce projet élucide l’impact de l’hématopoïèse clonale sur la dérégulation immunitaire à travers des études épidémiologiques à grande échelle, des modèles murins d’arthrite et des analyses multiomiques.
Membres de l’équipe
BALABANIAN KarlDR2 INSERM, HDR, chef d’équipe, directeur adjoint de l’InstitutESPÉLI MarionDR2 INSERM, HDR, co-responsable d’équipeBENLAGHA KamelDR2 INSERM, HDRBISIO ValeriaCRCN INSERM (HDR en cours)MOINS HélènePUPH Univ. Paris Cité, AP-HP, HDRTOUBERT AntoinePUPH Univ. Paris Cité, AP-HP, HDRDULPHY NicolasMCU-PH Univ. Paris Cité, AP-HP, HDRZHAO Lin-PierrePH AP-HP (HDR en cours)REA DelphinePH AP-HPCLAVÉ EmmanuelIR Univ. Paris Cité, HDRLERECLUS ÉmilieIE DRCI CDIKERGARAVAT CamilleIE UPCité, doctorante Univ. Paris CitéGOURHAND VanessaAI INSERMROSINEL PatriciaTechnicienne Recherche BAP J INSERMOULD-CHIKH ZohraAJT INSERMKALOGERAKI MariaDoctorante Univ. Paris CitéCHENG Jun-TingDoctorant Univ. Paris CitéGODARD ClarisseDoctorante Univ. Paris CitéM’SIBIH InèsDoctorante Univ. Paris CitéMELHEM HoudaDoctorante Univ. Paris CitéTA Van AnhDoctorante Univ. Paris CitéDEBUREAUX Pierre-EdouardDoctorant Univ. Paris Cité, ITMO Cancer/FRFTMOULIN ClémentineDoctorante Univ. Paris Cité, poste d’accueil INSERMCASTILLO SILVA Flore ElenaÉtudiante M2 Univ. Paris CitéFEDERICI AndreaÉtudiant M2 Univ. Paris CitéLI AndyÉtudiant M2 Univ. Paris CitéMOUGAMMADOU ShaïnaÉtudiante M2 Univ. Paris CitéPublications scientifiques
Rondeau V & al, Sci Signal, 2024
CXCR4 signaling determines the fate of hematopoietic multipotent progenitors by stimulating mTOR activity and mitochondrial metabolismLire la publication
Boy M & al, Nat Commun. 2023
Myelodysplastic Syndrome associated TET2 mutations affect NK cell function and genome methylationLire la publication
Alouche N & al, Blood. 2021
Hematologic disorder-associated Cxcr4 gain-of-function mutation leads to uncontrolled extrafollicular immune responseLire la publicationFinancements
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