- L’institut
- Un nouvel Institut Hospitalo-Universitaire
- Programme médico-scientifique
- Histoire de l’hématologie sur le campus de Saint-Louis
- Gouvernance de l’Institut
- Espace presse
- Nous contacter
- Notre actualité
- Portrait de Valéria Bisio, chargée de recherche
- Création d’une unité d’hémato-oncogénétique
- Portrait d’Alice Gros, patiente pair-aidante
- Lauréats du premier appel à projet de l’Institut de la Leucémie
- Portrait de Julien Calvo, chercheur
- Nous soutenir
- Nous rejoindre
- Vous êtes
- Patients et proches
- Être soigné et accompagné
- Devenir patient expert
- Découvrir l’Institut
- Chercheurs
- Recherche
- Essais cliniques
- Découvrir l’Institut
- Professionnels de la santé
- Adresser un patient
- Notre recherche clinique
- Découvrir l’Institut
- Un nouvel Institut pour la lutte contre la leucémie
- Histoire de l’hématologie sur le campus de Saint-Louis
- Industriels
- Découvrir l’Institut
- Recherche translationnelle
- Donateurs
- Nous soutenir
- Découvrir l’Institut
- Soin
- Prise en charge des patients
- Etre soigné à l’Institut de la Leucémie
- Traitements anti-cancéreux
- Soins de support
- Réunions de concertation pluridisciplinaires ouvertes
- Nos services cliniques
- Service Hématologie Clinique
- Service Hématologie Adultes
- Service hématologie-greffe
- Service de Pharmacologie et Investigations Cliniques
- Service Hématologie Clinique et Thérapie Cellulaire
- Service Adolescents Jeunes Adultes
- Unité ambulatoire d’hémato-oncogénétique
- Service Hématologie Séniors
- Nos laboratoires de biologie médicale
- Laboratoire d’hématologie biologique, Michaela Fontenay
- Laboratoire d’hématologie biologique, Hôpital Saint-Louis
- Unité fonctionnelle de génétique moléculaire, Hélène Cavé
- Service d’hématologie biologique, Vahid Asnafi
- Informations pour les patients
- Leucémies Aiguës Myéloïdes
- Leucémies Aiguës Lymphoïdes
- Néoplasies Myéloprolifératives
- Syndromes Myélodysplasiques
- Traitements anti-cancéreux
- Soins de support
- Accompagnement psychologique
- Recherche
- Nos équipes de recherche
- Pathologie Moléculaire
- Médecine de précision fonctionnelle des leucémies
- Hématopoiese normale et pathologique
- Niche, cancer et radiation dans l’hématopoïèse
- Evolution de populations et système d’interactions de particules
- Immunologie translationelle en immunothérapie et hématologie
- Identification et ciblage des régulateurs extrinsèques des hémopathies myéloïdes
- Niches lymphoïdes, chimiokines et syndromes immuno-hématologiques
- Alexandre Puissant – Bases moléculaires du développement des leucémies aiguës myéloïdes
- Hémopathies myéloïdes chroniques, microenvironnement & recherche translationnelle
- Leucémie et dynamiques de la niche
- Contrôle génétique et épigénétique de l’hématopoïèse normale et maligne
- Nos plateformes technologiques
- Notre recherche clinique
Accueil Un nouvel Institut pour la lutte contre la leucémie Programme médico-scientifiqueProgramme médico-scientifique
...Quatre missions pour l’Institut de la Leucémie
Innovation
Transformer les découvertes en solutions concrètes.
Nos objectifs
Guérir les leucémies à tous les âges de la vie
1 Identifier les facteurs prédisposants aux leucémies et traiter de façon préventive
2 Comprendre l’hétérogénéité des leucémies et développer des traitements innovants
3 Explorer les mécanismes de résistance aux traitements
4 Améliorer la qualité de vie des patients
Nos axes de recherche
Axe 1 : MÉCANISMES
Biologie fondamentale
- Décrypter l’hétérogénéité des leucémies avec une approche multi omique
- Cribler les vulnérabilités intrinsèques des leucémies
- Explorer les conséquences cellulaires des stress thérapeutiques
Axe 2 : MICRO-ENVIRONNEMENT
Cellules souches et microenvironnement
- Étudier les interactions cellulaires entre les cellules leucémiques, le stroma ou les effecteurs immunitaires
- Explorer les conséquences cellulaires des stress thérapeutiques
Axe 3 : PRECISION
Agents thérapeutiques et combinaisons
- Tester des traitements innovants sur des cellules primaires ou sur des modèles pré-cliniques
- Identifier des combinaisons de traitements prometteuses et valider des biomarqueurs
Axe 4 : PREDISPOSITION
Prévention et médecine de précision
- Identifier les patients présentant des conditions prédisposantes germinales
- Réaliser des études somatiques longitudinales
Axe 5 : ESSAIS
Essais cliniques précoces
- Élaborer des essais innovants pour la médecine de précision
- Intégrer les données biologiques dans les essais cliniques
Axe 6 : SOIN
Amélioration des parcours de soin
- Mettre en place un programme de suivi post-traitement
- Explorer les mesures de qualité de vie, en collaboration avec les associations de patients
Nos projets de recherche
Effets intrinsèques et extrinsèques de l’inhibition de JAK dans les cancers cutanés
L’inhibition de JAK augmente le risque de cancer cutané via l’activation de la voie MAPK, tout en remodelant positivement le microenvironnement immunitaire tumoral pour créer de nouvelles opportunités thérapeutiques en combinaison avec les inhibiteurs de checkpoint.
Hélène Pasquer
Lire la suiteSélection clonale de mutations de la voie RAS induite par le traitement des NMP
Les inhibiteurs de JAK favorisent la sélection clonale de mutations RAS, augmentant leur potentiel oncogénique et réduisant la survie globale et survie sans transformation des patients.
Nina Kaci
Lire la suiteVCP, une nouvelle cible thérapeutique dans la LAM
Les cellules de LAM dépendent de la fonction de réparation de l’ADN de l’ATPase VCP, ouvrant une nouvelle voie thérapeutique grâce au développement de l’inhibiteur de seconde génération CB-5339.
Blandine Roux
Lire la suiteLes membres fondateurs
Foire aux questions
Oui, la leucémie est un type de cancer du sang. Plus précisément, c’est un cancer qui touche la moelle osseuse, l’organe situé à l’intérieur des os, responsable de la fabrication des cellules sanguines (globules rouges, globules blancs et plaquettes).
Dans la leucémie, certaines cellules du sang, se développent de façon anormale et incontrôlée. Ces cellules leucémiques envahissent progressivement le sang et la moelle osseuse, empêchant la production normale des autres cellules du sang. Cela peut provoquer des symptômes comme de la fatigue, des infections fréquentes ou des saignements.
- Recherche fondamentale : C’est la recherche qui se fait en laboratoire, souvent sur des cellules, des gènes ou des animaux. Son but est de mieux comprendre les mécanismes biologiques de la leucémie.
- Recherche translationnelle : Elle fait le lien entre la recherche fondamentale et la médecine chez le patient.
-
Recherche clinique : C’est la recherche qui se fait avec les patients, souvent à travers des essais cliniques.
Elle permet de tester de nouveaux traitements, médicaments, ou méthodes de diagnostic pour vérifier s’ils sont efficaces et sûrs.
Une cellule souche est une cellule immature capable de se transformer en différents types de cellules spécialisées dans le corps. On peut les comparer à des « cellules de base », un peu comme des graines qui peuvent donner naissance à différentes plantes.
Dans le contexte du sang, on parle de cellules souches hématopoïétiques, présentes dans la moelle osseuse. Elles ont la capacité de produire :
-
des globules rouges (qui transportent l’oxygène),
-
des globules blancs (qui défendent contre les infections),
-
et des plaquettes (qui aident à la coagulation du sang).
Ces cellules jouent un rôle essentiel, notamment dans les traitements de certaines leucémies, comme la greffe de moelle osseuse, qui consiste à remplacer les cellules malades par des cellules saines provenant d’un donneur.
Suivez nos actions en vous inscrivant à la lettre d'information de l’institut
- Découvrir l’Institut
- Recherche translationnelle
- Notre recherche clinique
- Essais cliniques
- Devenir patient expert
- Être soigné et accompagné
- Un nouvel Institut Hospitalo-Universitaire
Catégories de l'appel à projets interne de l'Institut
Cette catégorie vise à soutenir des projets à fort potentiel, mais encore à un stade précoce. Elle permet de financer des travaux exploratoires nécessitant un appui initial pour produire des données de preuve de concept, souvent indispensables pour accéder à des financements plus classiques. Ce dispositif offre une souplesse maximale, avec des dépôts de projets au fil de l’eau, et un budget pouvant aller jusqu’à 30 000 € par projet.
Cette catégorie encourage la collaboration entre plusieurs équipes, notamment entre recherche fondamentale et clinique, afin de favoriser les approches intégrées.
Cette catégorie soutient les études précoces, comme les essais de phase I ou les repositionnements de médicaments, en ciblant notamment les besoins non couverts par d’autres financements.
Cette catégorie s’adresse aux projets à fort potentiel de valorisation, incluant un possible dépôt de brevet ou un partenariat industriel.